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公司細(xì)胞廣泛用于國內(nèi)院校的細(xì)胞生物學(xué)研究，作為實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目研究。下列產(chǎn)品詳細(xì)介紹：

細(xì)胞名稱  卵巢腺癌細(xì)胞；SK-OV-3[SKOV3]
形態(tài)特性: 上皮細(xì)胞

生長特性: 貼壁生長

特征特性: SK-OV-3由G.Trempe和L.J.Old在1973年從卵巢腫瘤病人的腹水分離得到。此細(xì)胞對(duì)腫瘤壞死因子和幾種細(xì)胞毒性藥物包括白喉毒素、和均耐受。在裸鼠中致瘤，且形成與卵巢原位癌一致的中度分化的腺癌。

培養(yǎng)條件: McCoy's5AMedia(ModifiedwithTricine)優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%

傳代方法: 消化3-5分鐘。1:2。3天內(nèi)可長滿。

傳代情況: P(25+5)

凍存條件: 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS

支原體檢測(cè): 陰性
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冷凍保存細(xì)胞之方法
冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ （-20 ℃30 分鐘*） → -80 ℃16~18 小時(shí)（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 儲(chǔ)存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase儲(chǔ)存。*-20 ℃不可超過1 小時(shí)， 以防止冰晶過大，造成細(xì)胞大量死亡，亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。
實(shí)驗(yàn)要點(diǎn)及說明：
1．本方法適用于貼壁細(xì)胞培養(yǎng)，而不適用于懸浮細(xì)胞培養(yǎng)，懸浮細(xì)胞可使用滴片法； 
2．所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃，并經(jīng)過鉻酸洗液處理； 
3．蓋玻片非常薄，易碎，取放蓋玻片時(shí)動(dòng)作要輕； 
4．如果需要更多生長狀態(tài)一致的細(xì)胞，可以使用較大的培養(yǎng)皿，但不宜過大，以避免培養(yǎng)液的浪費(fèi)和增加污染機(jī)率； 
5．如果細(xì)胞貼壁生長能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。
實(shí)驗(yàn)報(bào)告：
一、分離與培養(yǎng)：
1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，將成1mm3左右大?。?/span>
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；
3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織*被消化；
4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細(xì)胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；
二、免疫熒光鑒定：
1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時(shí)，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min；
2、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細(xì)胞30min；
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜；
5、PBS沖洗細(xì)胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；
6、用PBS沖洗3次，每次10min，在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
低密度脂蛋白受體相關(guān)蛋白2檢測(cè)試劑盒細(xì)胞名稱: 中國腺癌細(xì)胞系；CAFQ1形態(tài)特性: 上皮樣low-density lipoprotein-receptor-related protein 2

跨膜受體蛋白Notch-2檢測(cè)試劑盒細(xì)胞名稱: 人胚胎腎細(xì)胞；HEK293-EDAR-His4形態(tài)特性: 上皮樣Notch-2

Ⅴ型膠原α2檢測(cè)試劑盒細(xì)胞名稱: 雜交瘤細(xì)胞株；10A4形態(tài)特性: 淋巴母細(xì)胞樣Collagen alpha-2(V) chain

LINGO1檢測(cè)試劑盒細(xì)胞名稱: 耐克唑替尼人胞肺癌細(xì)胞株；H3122-CR23形態(tài)特性: 上皮樣Leucine-rich repeat and immunoglobulin-like domain-containing nogo receptor-interacting protein 1

O-連鎖-N-乙酰葡糖胺基轉(zhuǎn)移酶檢測(cè)試劑盒細(xì)胞名稱: 穩(wěn)定超表達(dá)miR-497的HPMC細(xì)胞株；HPMC形態(tài)特性: 淋巴母細(xì)胞樣O-Linked-N-Acetylglucosamine Transferase

DNA甲基轉(zhuǎn)移酶3L檢測(cè)試劑盒細(xì)胞名稱: 穩(wěn)定低表達(dá)miR-497的HPMC細(xì)胞株；HPMC形態(tài)特性: 淋巴母細(xì)胞樣DNMT3L

口腔癌致病基因BPIFB2檢測(cè)試劑盒細(xì)胞名稱: 雜交瘤細(xì)胞株；PYR/3D6形態(tài)特性: 淋巴母細(xì)胞樣BPI fold-containing family B member 2

醛脫氫酶3家族成員A1檢測(cè)試劑盒細(xì)胞名稱: 雜交瘤細(xì)胞株；ZEN/6C2形態(tài)特性: 淋巴母細(xì)胞樣Aldehyde Dehydrogenase 3 Family, Member A1

腎小管間質(zhì)腎炎抗原檢測(cè)試劑盒細(xì)胞名稱: 雜交瘤細(xì)胞株；TMP/2G1形態(tài)特性: 淋巴母細(xì)胞樣Tubulointerstitial Nephritis Antigen

Bcl2相關(guān)抗凋亡基因6檢測(cè)試劑盒細(xì)胞名稱: 雜交瘤細(xì)胞株；8B2形態(tài)特性: 淋巴母細(xì)胞樣BAG6

轉(zhuǎn)化受體電位陽離子通道亞家族V成員1檢測(cè)試劑盒細(xì)胞名稱: 雜交瘤細(xì)胞株；PHb-3B4形態(tài)特性: 淋巴母細(xì)胞樣Transient Receptor Potential Cation Channel Subfamily V, Member 1

骨形成蛋白 24檢測(cè)試劑盒細(xì)胞名稱: 雜交瘤細(xì)胞株；2A2形態(tài)特性: 淋巴母細(xì)胞樣Bone morphogenetic protein 24

蛋白基因產(chǎn)物9.5檢測(cè)試劑盒細(xì)胞名稱: 雜交瘤細(xì)胞株；CPU-LTMX1形態(tài)特性: 淋巴母細(xì)胞樣PGP9.5

G抗原7檢測(cè)試劑盒細(xì)胞名稱: 雜交瘤細(xì)胞株；XJ14-2F7形態(tài)特性: 淋巴母細(xì)胞樣GAGE7

GBU4-5檢測(cè)試劑盒細(xì)胞名稱: HEK293人胚腎細(xì)胞；ARKO-X88形態(tài)特性: 上皮樣GBU4-5

癌抗原檢測(cè)試劑盒細(xì)胞名稱: 內(nèi)膜干細(xì)胞；rhLIF-ERC(PUC57)形態(tài)特性: 上皮樣CAGE

逆轉(zhuǎn)錄病樣天冬氨蛋白酶1檢測(cè)試劑盒細(xì)胞名稱: 雜交瘤細(xì)胞株；XA297-2形態(tài)特性: 淋巴母細(xì)胞樣Retroviral-like aspartic protease 1
卵巢腺癌細(xì)胞；SK-OV-3[SKOV3]D(+)-50-99-7中文別名：葡萄糖；右旋糖  

英文名：D(+)-Glucose  

CAS登錄號(hào)：50-99-7

分子式：C6H12O6

分子量：180.16

分子結(jié)構(gòu)：

外觀：白色結(jié)晶或顆粒狀粉末

規(guī)格：20mg/支

純度：≥ 98%

用途：用于含量測(cè)定/鑒定/藥理實(shí)驗(yàn)等。

提取來源：淀粉性水解制得。

溶解性：易溶于水，微溶于乙醇、，不溶于。

熔點(diǎn)：146℃（無水α-D-葡萄糖），148～150℃（β-D-葡萄糖）

旋光度： 組成α：β=37：6,+112->52.7°(c=10,水)藥理藥效：

營養(yǎng)物。用于血糖過低、心肌炎和補(bǔ)充體液等。高滲溶液用于腦水腫、肺水腫等。

貯存條件： 4℃冷藏、密封、避光

有效期： 2年
操作步驟:
1、貼壁細(xì)胞的消化
①吸除培養(yǎng)液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養(yǎng)液洗滌細(xì)胞一次，以去除殘余的血清。
②加入少量生物 Trypsin-EDTA solution，略蓋過細(xì)胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細(xì)胞消化時(shí)間有所不同。
③顯微鏡下觀察，細(xì)胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細(xì)胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變
化；或者用槍吹打細(xì)胞發(fā)現(xiàn)細(xì)胞剛好可以被吹打下來，吸除細(xì)胞消化液。加入含血清的  *細(xì)胞培養(yǎng)液，吹打下細(xì)胞，即可直接用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。
④如果發(fā)現(xiàn)消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果發(fā)現(xiàn)細(xì)胞消化時(shí)間過長，未及吹打細(xì)胞，細(xì)胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落， 直接用細(xì)胞培養(yǎng)液把細(xì)胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細(xì)胞，盡量去除細(xì)胞消化液后，加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細(xì)胞，即可用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。
2、組織的消化不同的組織需要消化的時(shí)間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。