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豬色素上皮衍生因子ELISA檢測(cè)試劑盒費(fèi)用產(chǎn)品別名：豬色素上皮衍生因子（PEDF)ELISA檢測(cè)試劑盒 價(jià)格低，質(zhì)量有保證。產(chǎn)品種類(lèi)多，主要包括：人，大鼠，小鼠，兔，豬，犬，雞，猴，牛，馬，植物等ELISA試劑盒 英文名稱(chēng)：Pig pigment epithelium-derived factor,PEDF ELISA Kit  規(guī)格： 48T/96T。

操作流程示意：
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組成： 
（1）豬色素上皮衍生因子ELISA檢測(cè)試劑盒費(fèi)用結(jié)合物及標(biāo)本的稀釋液；
（2）洗滌液，在板式ELISA中，常用的稀釋液為含0.05%吐溫20磷酸緩沖鹽水；
（3）酶標(biāo)記的抗原或抗體（結(jié)合物）；
（4）酶的底物；
（5）陰性對(duì)照品和陽(yáng)性對(duì)照品（定性測(cè)定中），elisa試劑盒參考標(biāo)準(zhǔn)品和控制血清（定量測(cè)定中）；
（6）已包被抗原或抗體的固相載體（免疫吸附劑）
樣本處理及要求：
1. 豬色素上皮衍生因子ELISA檢測(cè)試劑盒費(fèi)用血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。
仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。
2. 血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次離心。
3. 尿液：用無(wú)菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行。
4. 細(xì)胞培養(yǎng)上清：檢測(cè)分泌性的成份時(shí)，用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí)，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液，細(xì)胞濃度達(dá)到100萬(wàn)/ml左右。通過(guò)反復(fù)凍融，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
5. 組織標(biāo)本：切割標(biāo)本后，稱(chēng)取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測(cè)，其余冷凍備用。
6. 標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融.
7. 不能檢測(cè)含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過(guò)氧化物酶的（HRP）活性。
豬壞死因子α(TNF-α)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

豬脂聯(lián)素(ADP)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

豬載脂蛋白B100(apo-B100)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

豬載脂蛋白A1(apo-A1)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠補(bǔ)體成分3(C3)ELISA試劑盒 ，英文名： C3 ELISA Kit

人蛋白C(ProteinC)ELISA檢測(cè)試劑盒HumanProteinCELISAKit 96T/48T

大鼠克拉拉細(xì)胞蛋白(CC16)免疫試劑盒 Rat Clara cell protein,CC16 ELISA Kit

英文名稱(chēng)RatHIF-1αELISAKit大鼠低氧誘導(dǎo)因子-1α(HIF-1α)規(guī)格：96T/48T

金黃色葡萄球菌腸毒素A(Staphylococcusaureus:eerotoxinA)鑒定16SrDNAPCR擴(kuò)增檢測(cè)試劑盒20次

ELISAKitGHRP-Ghrelin人生長(zhǎng)激素釋放肽ghrelin規(guī)格：48T/96T

Hugh-Leifson培養(yǎng)基shēng huà shì jì容量：25毫升

701-97-33-環(huán)己基丙酸Cyclohexanepropionic acid

鐵棒100毫升

二二醇一己迷 2-(2-HqXYLOXYqTHOXY)qTHcNOL 11-29-4

硬脂酸鋇100次/包RT

免疫血清兔抗小鼠IgG1塊RT

969-33-5Cyproheptadine xy7nochloride

2-Carboxythiopxene-4-boronic acid 913835-91-3

乙酸松油酯 Terpinyl acetate,≥95% 80-26-2 100G 通用試劑

天狼星紅BB/天狼星玫紅BB/ 5,5’-羥基雙亞(2-磺基-4,1-亞苯基)偶氮雙(6-基-4-羥基)-2-磺酸四鈉/直接紅2B/直接紅75/唑耐曬桃紅/Sirius Rose BB AR，30% 5克 國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口

豬色素上皮衍生因子ELISA檢測(cè)試劑盒費(fèi)用鎳片shēng huà shì jì容量：RT10克

103-81-12-本乙酰胺2-pxenylacetamide

支鏈淀粉100克

2，5-二本基噁坐 2,5-Diphqnyloxczolq 9-71-7

鹽25克

操作步驟：
1、豬色素上皮衍生因子ELISA檢測(cè)試劑盒費(fèi)用標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋?zhuān)罕驹噭┖刑峁┰稑?biāo)準(zhǔn)品一支，依次進(jìn)行稀釋數(shù)倍。
2、加樣：分別設(shè)空白孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl，待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測(cè)樣品10μl（樣品終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。
3、溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。   
4、配液：將30倍（48T 的20 倍）濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5、洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿(mǎn)洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。
6、加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。 
7、溫育：操作同3。
8、洗滌：操作同5。
9.在確保酶標(biāo)板底無(wú)水滴及孔內(nèi)無(wú)氣泡后，立即用酶標(biāo)儀在 450nm 波長(zhǎng)測(cè)量各孔的光密度 （O.D. 值）。
10、顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.
11、終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。
12、測(cè)定：以空白空調(diào)零，450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度（OD值）。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以?xún)?nèi)進(jìn)行。