公司細(xì)胞廣泛用于國內(nèi)院校的細(xì)胞生物學(xué)研究，作為實驗項目研究。下列產(chǎn)品詳細(xì)介紹：
產(chǎn)品名稱 | 生長特性 | 貨號 |
髓樣甲狀腺腫瘤細(xì)胞；TT | 貼壁生長 | EY-X63420 |
細(xì)胞名稱 髓樣甲狀腺腫瘤細(xì)胞；TT
形態(tài)特性: 上皮樣
生長特性: 貼壁生長
特征特性: TT細(xì)胞由LeongSS等，自一位77歲白人女性甲狀腺髓樣癌患者的穿刺活檢樣本中建立。TT細(xì)胞持續(xù)產(chǎn)生高水平的降血鈣素和CEA。更換培養(yǎng)基后24h和72h，在培養(yǎng)基中檢測到的免疫活性的降血鈣素濃度分別為3900pg/106個細(xì)胞和7700pg/106個細(xì)胞。72小時后CEA積累濃度超過27ng/106個細(xì)胞；該細(xì)胞最初是在RPMI1640培養(yǎng)液中培養(yǎng)，可產(chǎn)生神經(jīng)肽，但還不知道在F12培養(yǎng)液中培養(yǎng)是否會產(chǎn)生。
培養(yǎng)條件: F12K10%FBS
傳代方法: 1:3~1:4傳代，每周換液2次。
傳代情況: C5
凍存條件: 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS
支原體檢測: 培養(yǎng)法（-）
冷凍保存細(xì)胞之方法
冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ （-20 ℃30 分鐘*） → -80 ℃16~18 小時（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 儲存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase儲存。*-20 ℃不可超過1 小時， 以防止冰晶過大，造成細(xì)胞大量死亡，亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。
實驗要點及說明：
1．本方法適用于貼壁細(xì)胞培養(yǎng)，而不適用于懸浮細(xì)胞培養(yǎng)，懸浮細(xì)胞可使用滴片法；
2．所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃，并經(jīng)過鉻酸洗液處理；
3．蓋玻片非常薄，易碎，取放蓋玻片時動作要輕；
4．如果需要更多生長狀態(tài)一致的細(xì)胞，可以使用較大的培養(yǎng)皿，但不宜過大，以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機(jī)率；
5．如果細(xì)胞貼壁生長能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。
實驗報告：
一、分離與培養(yǎng)：
1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，將成1mm3左右大??；
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；
3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織*被消化；
4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細(xì)胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；
二、免疫熒光鑒定：
1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min；
2、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細(xì)胞30min；
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜；
5、PBS沖洗細(xì)胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；
6、用PBS沖洗3次，每次10min，在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
小鼠雜交瘤細(xì)胞株；Hi-17#形態(tài)特性: 淋巴母細(xì)胞樣生長特性: 懸浮生長Alexa Fluor 555標(biāo)記的兔抗人IgA
小鼠雜交瘤細(xì)胞株；Lp-1#形態(tài)特性: 淋巴母細(xì)胞樣生長特性: 懸浮生長Alexa Fluor 488標(biāo)記的兔抗犬IgM抗體
小鼠雜交瘤細(xì)胞株；Lp-2#形態(tài)特性: 淋巴母細(xì)胞樣生長特性: 懸浮生長Anti-NAXE Polyclonal Antibody
小鼠雜交瘤細(xì)胞株；Mp-7#形態(tài)特性: 淋巴母細(xì)胞樣生長特性: 懸浮生長Anti-PSCA Polyclonal Antibody
小鼠雜交瘤細(xì)胞株；CPULTM-2E6形態(tài)特性: 淋巴母細(xì)胞樣生長特性: 懸浮生長Anti-PIGH Polyclonal Antibody
小鼠雜交瘤細(xì)胞株；Mc-3#形態(tài)特性: 淋巴母細(xì)胞樣生長特性: 懸浮生長Anti-MAN1B1 Polyclonal Antibody
抗鴨生長遲緩病小鼠小鼠雜交瘤細(xì)胞株；2E5形態(tài)特性: 淋巴母細(xì)胞樣生長特性: 懸浮生長Anti-CLK3 Polyclonal Antibody
小鼠雜交瘤細(xì)胞株；Mc-4#形態(tài)特性: 淋巴母細(xì)胞樣生長特性: 懸浮生長Anti-CYC1 Polyclonal Antibody
小鼠雜交瘤細(xì)胞株；IgM-9G7形態(tài)特性: 淋巴母細(xì)胞樣生長特性: 懸浮生長Anti-TNFSF11 Polyclonal Antibody
小鼠雜交瘤細(xì)胞株；CPULTM-3C2形態(tài)特性: 淋巴母細(xì)胞樣生長特性: 懸浮生長PE標(biāo)記的兔抗羊IgG
小鼠雜交瘤細(xì)胞株；TK1-2F6形態(tài)特性: 淋巴母細(xì)胞樣生長特性: 懸浮生長膠體金標(biāo)記的小鼠抗大鼠IgG
小鼠雜交瘤細(xì)胞株；TK1-1D3形態(tài)特性: 淋巴母細(xì)胞樣生長特性: 懸浮生長PE-Cy5.5標(biāo)記的兔抗羊IgG
鼠頭頸鱗癌細(xì)胞系；SCC7形態(tài)特性: 淋巴母細(xì)胞樣生長特性: 懸浮生長Alexa Fluor 488標(biāo)記的羊抗人IgG
中國倉鼠卵巢細(xì)胞株；CHO-hKLs-his-12#形態(tài)特性: 上皮樣生長特性: 貼壁生長APC標(biāo)記的兔抗人IgM
小鼠雜交瘤細(xì)胞株；MON/4C9形態(tài)特性: 淋巴母細(xì)胞樣生長特性: 懸浮生長PE-Cy3標(biāo)記的羊抗大鼠IgG
小鼠雜交瘤細(xì)胞株；T2形態(tài)特性: 淋巴母細(xì)胞樣生長特性: 懸浮生長Anti-C1R Polyclonal Antibody
髓樣甲狀腺腫瘤細(xì)胞；TT豬單核細(xì)胞增多性李斯特菌素(listeriolysin)ELISA試劑盒IGFBP-1ELISAKit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。
豬Ⅲ型前膠原氨基端肽(PⅢNT)ELISA試劑盒IGFBP-1ELISAKit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。
豬高鐵血紅蛋白(MHB)ELISA試劑盒IGFBP-2ELISAKIT產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。
豬組織型纖溶酶原激活劑(t-PA)ELISA試劑盒IGFBP-2ELISAKit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。
豬氧化低密度脂蛋白(OxLDL)ELISA試劑盒IGFBP-3ELISAKIT產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。
豬血小板衍生生長因子(PDGF)ELISA試劑盒IGFBP-3ELISAKit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。
豬血栓調(diào)節(jié)蛋白(TM)ELISA試劑盒IGFBP-3ELISAKit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。
豬血纖蛋白原降解產(chǎn)物(FDP)ELISA試劑盒IGFBP-4ELISAkit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。
操作步驟:
1、貼壁細(xì)胞的消化
①吸除培養(yǎng)液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養(yǎng)液洗滌細(xì)胞一次，以去除殘余的血清。
②加入少量 源葉生物 Trypsin-EDTA solution，略蓋過細(xì)胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細(xì)胞消化時間有所不同。
③顯微鏡下觀察，細(xì)胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細(xì)胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變
化；或者用槍吹打細(xì)胞發(fā)現(xiàn)細(xì)胞剛好可以被吹打下來，吸除細(xì)胞消化液。加入含血清的 *細(xì)胞培養(yǎng)液，吹打下細(xì)胞，即可直接用于后續(xù)實驗。
④如果發(fā)現(xiàn)消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果發(fā)現(xiàn)細(xì)胞消化時間過長，未及吹打細(xì)胞，細(xì)胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落， 直接用細(xì)胞培養(yǎng)液把細(xì)胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細(xì)胞，盡量去除細(xì)胞消化液后，加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細(xì)胞，即可用于后續(xù)實驗。
2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。
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