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產(chǎn)品名稱:
牛脂酰合成酶ELISA檢測試劑盒圖片
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產(chǎn)品特點:
牛脂酰合成酶ELISA檢測試劑盒圖片是一種敏感性高,特異性強,重復性好的實驗診斷方法。由于其試劑穩(wěn)定、易保存,操作簡便,結果判斷較客觀等因素,已廣泛應用在免疫學檢驗的各領域中。
  牛脂酰合成酶ELISA檢測試劑盒圖片的詳細資料:

以下是牛脂酰輔酶A合成酶ELISA檢測試劑盒圖片的詳細介紹:點擊了解更多其它ELISA檢測試劑盒
牛脂酰輔酶A合成酶ELISA檢測試劑盒圖片產(chǎn)品別名:牛脂酰輔酶A合成酶ELISA檢測試劑盒 價格低,質(zhì)量有保證。產(chǎn)品種類多,主要包括:人,大鼠,小鼠,兔,豬,犬,雞,猴,牛,馬,植物等ELISA試劑盒 英文名稱:Bovine acyl-CoA synthase ELISA kit  規(guī)格: 48T/96T。

產(chǎn)品名稱

英文名稱

價格

牛脂酰輔酶A合成酶ELISA檢測試劑盒圖片

Bovine acyl-CoA synthase ELISA kit

來電可享受優(yōu)惠

操作流程示意:
?
組成: 
1牛脂酰輔酶A合成酶ELISA檢測試劑盒圖片結合物及標本的稀釋液;
2)洗滌液,在板式ELISA中,常用的稀釋液為含0.05%吐溫20磷酸緩沖鹽水;
3)酶標記的抗原或抗體(結合物);
4)酶的底物;
5)陰性對照品和陽性對照品(定性測定中),elisa試劑盒參考標準品和控制血清(定量測定中);
6)已包被抗原或抗體的固相載體(免疫吸附劑)
樣本處理及要求:
1. 牛脂酰輔酶A合成酶ELISA檢測試劑盒圖片血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。
仔細收集上清,保存過程中如出現(xiàn)沉淀,應再次離心。
2. 血漿:應根據(jù)標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應該再次離心。
3. 尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。
4. 細胞培養(yǎng)上清:檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。檢測細胞內(nèi)的成份時,用PBSPH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100/ml左右。通過反復凍融,以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。
5. 組織標本:切割標本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。標本融化后仍然保?/span>2-8的溫度。加入一定量的PBSPH7.4),用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。
6. 標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20保存,但應避免反復凍融.
7.
不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
大鼠胰島素細胞   英文名稱:   INS-1

小鼠成纖維細胞   英文名稱:   3T3

人腦微血管內(nèi)皮細胞   英文名稱:   HBMEC

大鼠星形膠質(zhì)細胞   英文名稱:   Rat Asocytes

Sars結構蛋白表達株;293sars181A

人牙齦成纖維細胞cDNAHGF cDNA

FAM19A4 Others Human FAM19A4 / TAFA4 人細胞裂解液 (陽性對照)

豬胚胎傳代細胞;ST 子細胞,SiHa細胞 B22細胞,KM小鼠未分化神經(jīng)膠質(zhì)瘤瘤株

CL-0226SW626(人卵巢癌細胞)5×106cells/瓶×2

HA Others H5N1 甲型流感 H5N1 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人細胞裂解液 (陽性對照)

豚鼠胚胎細胞;104C1

FKBP7 Others Human PPIase / FKBP7 人細胞裂解液 (陽性對照)

人前列腺成纖維細胞*培養(yǎng)基 100mL

HaCaT細胞,人正常皮膚細胞 淋病柰瑟氏菌 小鼠樹突狀細胞肉瘤低轉(zhuǎn)移細胞(VAP33-GFP融合蛋白穩(wěn)定過表達);DG6-VAP33-GFP

CCL13 Protein Human 重組人 CCL13 / MCP-4 蛋白 (His 標簽)

MDA-MB-231(人癌細胞) 5×106cells/瓶×2 大鼠 PD-L1 / B7-H1 / CD274 人細胞裂解液 (陽性對照)

亮綠乳糖培養(yǎng)液(BGB)2250g用于多管發(fā)酵法測定飲用礦泉水中大腸菌群的確證試驗(GB/T8538-2008)。

尿素瓊脂基礎 (Christensen 瓊脂基礎) (CM0053) Oxoid incubation media 尿素瓊脂基礎 (Christensen 瓊脂基礎) (CM0053) Oxoid

南方樹舌 /

ModifiedSorbitolMaconkeyAgar

液體大豆酪蛋白消化物培養(yǎng)基 250g 用于藥品無菌檢測

牛脂酰輔酶A合成酶ELISA檢測試劑盒圖片李氏增菌液LB2凍干配套試劑SR00支每支添加于200ml(026040)中配成LB2增菌液。

過敏測試診斷瓊脂 (D.S.T.A.) (CM0261) Oxoid incubation media 過敏測試診斷瓊脂 (D.S.T.A.) (CM0261) Oxoid

瑞士乳桿菌 蕃茄 /

NAMedium

肉湯培養(yǎng)基D 250g 用于食品中沙門氏菌檢驗前增菌培養(yǎng)

操作步驟:
1、牛脂酰輔酶A合成酶ELISA檢測試劑盒圖片標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,依次進行稀釋數(shù)倍。
2、加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
3、溫育:用封板膜封板后置37溫育30分鐘。   
4
、配液:將30倍(48T 20 倍)濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5、洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。
6、加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。 
7
、溫育:操作同3。
8、洗滌:操作同5。
9.在確保酶標板底無水滴及孔內(nèi)無氣泡后,立即用酶標儀在 450nm 波長測量各孔的光密度 O.D. 值)。
10、顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37避光顯色10分鐘.
11
、終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。
12、測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。

產(chǎn)品相關關鍵字: 牛脂酰輔酶 A合成酶 ELISA檢測試劑盒
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