以下是QuinolonesELISA檢測試劑盒費用的詳細介紹:點擊了解更多其它ELISA檢測試劑盒。
QuinolonesELISA檢測試劑盒費用產(chǎn)品別名:Quinolones(喹諾酮類)ELISA檢測試劑盒 價格低,質(zhì)量有保證。產(chǎn)品種類多,主要包括:人,大鼠,小鼠,兔,豬,犬,雞,猴,牛,馬,植物等ELISA試劑盒 英文名稱:Quinolones ELISA Kit 規(guī)格: 48T/96T。
產(chǎn)品名稱 | 英文名稱 | 價格 |
QuinolonesELISA檢測試劑盒費用 | Quinolones ELISA Kit | 來電可享受優(yōu)惠 |
操作流程示意:
?
組成:
(1)QuinolonesELISA檢測試劑盒費用結(jié)合物及標本的稀釋液;
(2)洗滌液,在板式ELISA中,常用的稀釋液為含0.05%吐溫20磷酸緩沖鹽水;
(3)酶標記的抗原或抗體(結(jié)合物);
(4)酶的底物;
(5)陰性對照品和陽性對照品(定性測定中),elisa試劑盒參考標準品和控制血清(定量測定中);
(6)已包被抗原或抗體的固相載體(免疫吸附劑)
樣本處理及要求:
1. QuinolonesELISA檢測試劑盒費用血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。
仔細收集上清,保存過程中如出現(xiàn)沉淀,應再次離心。
2. 血漿:應根據(jù)標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應該再次離心。
3. 尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。
4. 細胞培養(yǎng)上清:檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。檢測細胞內(nèi)的成份時,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融,以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。
5. 組織標本:切割標本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。標本融化后仍然保?/span>2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。
6. 標本采集后盡早進行提取,提取按相關(guān)文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融.
7. 不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
小鼠成肌細胞 英文名稱: C2C12
白紋伊蚊細胞 英文名稱: C6/36
EBV-轉(zhuǎn)化人淋巴細胞 英文名稱: CAM191
家貓肺成纖維樣細胞 英文名稱: CatL1
人胚肺二倍體細胞;HEL-2
人肝細胞總RNAHH NA
CNKSR3 Others Human 人 MAGI1 / CNKSR3 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)
大耳山羊皮膚細胞;LDG-3 B淋巴細胞,WEHI 22.1細胞 M5076細胞,小鼠網(wǎng)織細胞肉瘤
CL-0373KiMA(人胚腎上皮細胞系)5×106cells/瓶×2
HA Others H11N2 甲型流感 H11N2 (A/duck/Yangzhou/906/2002) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人細胞裂解液 (陽性對照)
細胞
TSLP Others Mouse 小鼠 TSLP 人細胞裂解液 (陽性對照)
G422瘤 神經(jīng)膠質(zhì)瘤
LS 174T人結(jié)腸腺癌細胞 LS 174T human colon adenocarcinoma cells DMEM培養(yǎng)基+10%FBS
TNFSF9 Protein Rat 重組大鼠 4-1BBL / CD137L / TNFSF9 蛋白 (His 標簽)
人卵巢上皮細胞(HOSEpiC) ( 5×105 ) Caco-2,人結(jié)直腸腺癌細胞 Human
氯多粘菌素B肉湯基礎(chǔ)(SCPB)250g用于副溶血性弧菌選擇性增菌培養(yǎng),用前應無菌加入多粘菌素B(SN標準)
氧化胺培養(yǎng)基 250g 用于分解
R2A 瓊脂 R2A Agar 250 用于飲用水中異生細菌分離培養(yǎng)(ACUMEDIA方法)
改良平板計數(shù)瓊脂(MPCA)250g/瓶用于乳及乳制品中菌落總數(shù)、嗜冷菌、需氧芽孢菌的測定incubationmedia改良平板計數(shù)瓊脂(MPCA)250g/瓶用于乳及乳制品中菌落總數(shù)、嗜冷菌、需氧芽孢菌的測定
Cary-Blair氏運送培養(yǎng)基管 20支/包 用于運送腸道致病菌標本
QuinolonesELISA檢測試劑盒費用卵黃瓊脂基礎(chǔ)250g加入卵黃,用于厭氧梭狀芽孢桿菌的分離培養(yǎng)
PALCAM瓊脂 PALCAM Agar 用于單增李氏菌選擇性分離(FDA標準)
TSC瓊脂 TSC Agar 250克 產(chǎn)氣莢膜梭菌的平板計數(shù)
大腸菌群顯色培養(yǎng)基l用于快速、準確檢測大腸菌群大腸菌群培養(yǎng)24小時,顯蘭色incubationmedia大腸菌群顯色培養(yǎng)基l用于快速、準確檢測大腸菌群大腸菌群培養(yǎng)24小時,顯蘭色
PfizerEnterococcusSelectiveAgar
操作步驟:
1、QuinolonesELISA檢測試劑盒費用標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,依次進行稀釋數(shù)倍。
2、加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
3、溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4、配液:將30倍(48T 的20 倍)濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5、洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。
6、加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。
7、溫育:操作同3。
8、洗滌:操作同5。
9.在確保酶標板底無水滴及孔內(nèi)無氣泡后,立即用酶標儀在 450nm 波長測量各孔的光密度 (O.D. 值)。
10、顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色10分鐘.
11、終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。
12、測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。