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產(chǎn)品展示   ProductsATCC細(xì)胞>>轉(zhuǎn)化細(xì)胞>>非洲綠猴腎細(xì)胞;VeroE6
 
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產(chǎn)品名稱:
非洲綠猴腎細(xì)胞;VeroE6
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產(chǎn)品報價:
產(chǎn)品特點:
非洲綠猴腎細(xì)胞;VeroE6相關(guān)產(chǎn)品:羧酸(非對映異構(gòu)體混合物)說明書
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  非洲綠猴腎細(xì)胞;VeroE6的詳細(xì)資料:

公司細(xì)胞廣泛用于國內(nèi)院校的細(xì)胞生物學(xué)研究,作為實驗項目研究。下列產(chǎn)品詳細(xì)介紹:

產(chǎn)品名稱

生長特性

貨號

非洲綠猴腎細(xì)胞;VeroE6

貼壁生長

EY-X63861

細(xì)胞名稱  非洲綠猴腎細(xì)胞;VeroE6
形態(tài)特性: 上皮細(xì)胞樣

生長特性: 貼壁生長

特征特性: 該細(xì)胞是VERO76細(xì)胞的一個,1979年由P.J.Price通過有限稀釋法獲得。

培養(yǎng)條件: MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle'sBalancedSalts)10%FBS

傳代方法: 1:4傳代,每周換液2~3次

傳代情況: P25

凍存條件: 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS

支原體檢測: 培養(yǎng)法(-)
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冷凍保存細(xì)胞之方法
冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ (-20 ℃30 分鐘*) → -80 ℃16~18 小時(或隔夜) → 液氮槽vaporphase 儲存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下, 再放入液氮槽vapor phase儲存。*-20 ℃不可超過1 小時, 以防止冰晶過大,造成細(xì)胞大量死亡,亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。
實驗要點及說明:
1.本方法適用于貼壁細(xì)胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細(xì)胞培養(yǎng),懸浮細(xì)胞可使用滴片法; 
2.所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃,并經(jīng)過鉻酸洗液處理; 
3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕; 
4.如果需要更多生長狀態(tài)一致的細(xì)胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過大,以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率; 
5.如果細(xì)胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。
實驗報告:
一、分離與培養(yǎng):
1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將成1mm3左右大小;
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;
3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織*被消化;
4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細(xì)胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);
二、免疫熒光鑒定:
1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min;
2、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
3、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細(xì)胞30min;
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜;
5、PBS沖洗細(xì)胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;
6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
抗磷脂酰絲氨原復(fù)合物IgM抗體檢測試劑盒細(xì)胞名稱: 人間皮瘤細(xì)胞;NCI-H2452[H2452]形態(tài)特性: 上皮細(xì)胞aPS-IgM

凝血素IgG抗體檢測試劑盒細(xì)胞名稱: 人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞;COLO320DM[COLO320DM]形態(tài)特性: 圓形的并能折光的Prothrombin-IgG

凝血素IgM抗體檢測試劑盒細(xì)胞名稱: 小鼠皮膚黑色素瘤細(xì)胞;B16-F10形態(tài)特性: 黑色素細(xì)胞Prothrombi-IgM

布魯氏桿菌IgM抗體檢測試劑盒細(xì)胞名稱: 小鼠胰島素瘤胰島β細(xì)胞;Beta-TC-6形態(tài)特性: 上皮細(xì)胞樣Brucella-IgM

布魯氏桿菌IgA抗體檢測試劑盒細(xì)胞名稱: 大鼠腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤細(xì)胞(低分化);PC-12(低分化)形態(tài)特性: 多角形Brucella-IgA

B細(xì)胞淋巴瘤因子3檢測試劑盒細(xì)胞名稱: 大鼠骨肉瘤細(xì)胞;UMR-106形態(tài)特性: 上皮細(xì)胞B-cell leukemia;lymphoma 3

肝配蛋白A1檢測試劑盒細(xì)胞名稱: 大鼠腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤細(xì)胞(高分化);PC-12(高分化)形態(tài)特性: 多角形Ephrin A1

α-半乳糖甘酶A檢測試劑盒細(xì)胞名稱: 小鼠結(jié)腸癌細(xì)胞;CT26.WT形態(tài)特性: 成纖維細(xì)胞α-galactosidase A

脫乙?;鶛z測試劑盒細(xì)胞名稱: 狗腎惡性組織細(xì)胞增生癥細(xì)胞;DH82形態(tài)特性: 巨噬細(xì)胞deacetylation

小凹蛋白檢測試劑盒細(xì)胞名稱: 雜交瘤細(xì)胞;14A3形態(tài)特性: 淋巴母細(xì)胞樣Caveolin

利什曼原蟲IgG抗體檢測試劑盒細(xì)胞名稱: 鼠源雜交瘤細(xì)胞;AV2G1形態(tài)特性: 淋巴母細(xì)胞樣Leishimaria IgG antibody

杜氏利什曼原蟲IgM抗體檢測試劑盒細(xì)胞名稱: 鼠源雜交瘤細(xì)胞;AV1F1形態(tài)特性: 淋巴母細(xì)胞樣Leishmania spp IgM Ab

利什曼原蟲熱帶病IgM抗體檢測試劑盒細(xì)胞名稱: 雜交瘤細(xì)胞14A3;11B6形態(tài)特性: 淋巴母細(xì)胞樣Leishmaniasis IgM Antibody

牙齦卟啉單胞菌抗體檢測試劑盒細(xì)胞名稱: 抗T淋巴細(xì)胞單克隆抗體雜交瘤細(xì)胞;CD3形態(tài)特性: 淋巴母細(xì)胞樣Porphyromonasgingivalis antibody

A組鏈球菌檢測試劑盒細(xì)胞名稱: 雜交瘤細(xì)胞;Bcsp31-1F1形態(tài)特性: 淋巴母細(xì)胞樣group A streptococci

絲氨;蘇氨激酶33檢測試劑盒細(xì)胞名稱: 雜交瘤細(xì)胞;S-98-10形態(tài)特性: 淋巴母細(xì)胞樣Serine;Threonine Kinase 33

食管鱗狀上皮癌抗原1自身抗體檢測試劑盒細(xì)胞名稱: 雜交瘤細(xì)胞;S-290-3形態(tài)特性: 淋巴母細(xì)胞樣NY-ESO-1-Ab
非洲綠猴腎細(xì)胞;VeroE6青陽參苷元A中文別名:青陽參甙元A  

英文名:Qingyangshengenin A  

CAS登錄號:新品待定

分子式:C29H38O7

分子量:498.61

分子結(jié)構(gòu):

外觀:白色粉末

規(guī)格:20 mg/支

純度:≥ 98%

用途:用于含量測定/鑒定/藥理實驗等。

提取來源:蘿藦科植物白首烏(Cynanchum bungeiHemsl)

溶解性:可溶于、DMSO等溶劑。

藥理藥效:具有養(yǎng)血固本的作用。

貯存條件: 4℃冷藏、密封、避光

有效期: 2年
操作步驟:
1、貼壁細(xì)胞的消化
①吸除培養(yǎng)液,用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養(yǎng)液洗滌細(xì)胞一次,以去除殘余的血清。
②加入少量 源葉生物 Trypsin-EDTA solution,略蓋過細(xì)胞即可,室溫放置 0.5~2min, 不同的細(xì)胞消化時間有所不同。
③顯微鏡下觀察,細(xì)胞明顯收縮,并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細(xì)胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變
化;或者用槍吹打細(xì)胞發(fā)現(xiàn)細(xì)胞剛好可以被吹打下來,吸除細(xì)胞消化液。加入含血清的  *細(xì)胞培養(yǎng)液,吹打下細(xì)胞,即可直接用于后續(xù)實驗。
④如果發(fā)現(xiàn)消化不足,則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果發(fā)現(xiàn)細(xì)胞消化時間過長,未及吹打細(xì)胞,細(xì)胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落, 直接用細(xì)胞培養(yǎng)液把細(xì)胞全部吹打下來。1000~2000g 離心 1min,沉淀細(xì)胞,盡量去除細(xì)胞消化液后,加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細(xì)胞,即可用于后續(xù)實驗。
2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大,通常以消化后可以充分打散組織為宜。

 

產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: 非洲綠猴腎細(xì)胞 VeroE6
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021-69985169
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