犬*原-1 ELISA檢測試劑盒品牌組成：
（1）結(jié)合物及標本的稀釋液；
（2）洗滌液，在板式ELISA中，常用的稀釋液為含0.05%吐溫20磷酸緩沖鹽水；
（3）酶標記的抗原或抗體（結(jié)合物）；
（4）酶的底物；
（5）陰性對照品和陽性對照品（定性測定中），elisa試劑盒參考標準品和控制血清（定量測定中）；
（6）已包被抗原或抗體的固相載體（免疫吸附劑）
操作流程示意：
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以下是犬*原-1 ELISA檢測試劑盒品牌的詳細介紹：點擊了解更多犬ELISA檢測試劑盒。
犬*原-1 ELISA檢測試劑盒品牌產(chǎn)品別名：犬*原-1 ELISA檢測試劑盒 價格低，質(zhì)量有保證。產(chǎn)品種類多，主要包括：人，大鼠，小鼠，兔，豬，犬，雞，猴，牛，馬，植物等ELISA試劑盒 英文名稱：Canine trypsinogen 1 ELISA Kit 規(guī)格： 48T/96T。
產(chǎn)品名稱 | 英文名稱 | 價格 |
犬*原-1 ELISA檢測試劑盒品牌 | Canine trypsinogen 1 ELISA Kit | 來電可享受優(yōu)惠 |
操作步驟：
1、犬*原-1 ELISA檢測試劑盒品牌標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，依次進行稀釋數(shù)倍。
2、加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3、溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4、配液：將30倍（48T 的20 倍）濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5、洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
6、加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
7、溫育：操作同3。
8、洗滌：操作同5。
9.在確保酶標板底無水滴及孔內(nèi)無氣泡后，立即用酶標儀在 450nm 波長測量各孔的光密度 （O.D. 值）。
10、顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.
11、終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。
12、測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。
115436-72-1 利塞膦酸標準品 350mg
草屋速Bulley瞇達A107668-79-1HPLC≥98%,20mg/支
Andropanoside ANDROPANOSIDE 82209-72-1
*相關物質(zhì)A標準品219921-94-5 25mg*相關物質(zhì)A標準品
西門木炔酸 557-58-4 HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢
貝母 Fritillaria thunbergii Mig Peiminine 貝母素乙 18059-10-4 C27H43NO3 ≥98%
丹酚醋DSclvicnolicccidDHPLC≥98%，20mg/支
長春花 Catharanthus roseus (L.)G.Don Vinorelbine 長春瑞賓 71486-22-1 C45H54N4O8 2, ,5,4-四輕基二本葡萄糖苷
含量測定丹皮酚磺酸100447-200701常溫，避光100mg
多沙唑嗪相關雜質(zhì)A標準品70918-74-020mg
*相關物質(zhì)A標準品 25mg
直桿桉Eucalyptus maideni none 1187303-40-7 C26H40O10 ≥95% 水合過氧化本甲酰 - 對照譜圖(B0650000
Thymol 百里酚標準品89-83-8 500mg
Polyetxylene Oxide聚氧化標準品25322-68-3 100mg聚氧化標準品
丁溴酸東莨菪堿 149-64-4 HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢
3%氯胰蛋白胨大豆瓊脂250g用于副溶血性弧菌的純化培養(yǎng)和血清學試驗時增菌培養(yǎng)(GB標準)
可溶性淀粉培養(yǎng)基 250g 用于微生物的淀粉水解試驗
BGS 瓊脂 BGS Agar 250 用于沙門氏菌的分離培養(yǎng)(USDA-FSIS方法)
無鹽麥康凱瓊脂250g/瓶用于尿液中變形桿菌和大腸埃希氏菌的分離incubationmedia無鹽麥康凱瓊脂250g/瓶用于尿液中變形桿菌和大腸埃希氏菌的分離
亞鉍瓊脂平板(9cm) 10個/包 用于沙門氏菌的選擇性分離
犬*原-1 ELISA檢測試劑盒品牌XLD瓊脂培養(yǎng)基平板 規(guī)格： 90mmX20個 用途： 用于革蘭氏陰性腸桿菌特別是志賀氏菌和沙門氏菌的選擇性分離培養(yǎng)。（GB、ISO、美國FDA、EP、USP）...
HE瓊脂平板 規(guī)格： 90mmX20個 用途： 用于腸道致病菌特別是沙門氏菌和志賀氏菌的選擇性分離培養(yǎng)。
中國藍瓊脂培養(yǎng)基平板 規(guī)格： 90mmX20個 用途： 用于檢測腸道細菌的弱選擇培養(yǎng)基。
GVPC平板（軍團菌選擇性平板） 規(guī)格： 90mmX20個 用途： 用于環(huán)境水樣及臨床樣本中軍團菌的選擇性培養(yǎng)分離。（ISO）
樣本處理及要求：
1. 犬*原-1 ELISA檢測試劑盒品牌血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。
仔細收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應再次離心。
2. 血漿：應根據(jù)標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應該再次離心。
3. 尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。
4. 細胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。檢測細胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
5. 組織標本：切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。標本融化后仍然保?/span>2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。
6. 標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融.
7. 不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
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