【產(chǎn)品簡介】
中文名稱：白介素6(IL-6)檢測試劑盒
英文名稱：interleukin 6 (IL-6) ELISA Kit
包裝規(guī)格：液體盒裝 96T/48T
保存條件：2-8℃（不使用時，部分試劑應放在-20℃條件下）。
有效期：6個月
存儲運輸：低溫避光，請勿重壓，輕拿輕放（現(xiàn)貨供應，一般為快遞運輸，江浙滬隔天到，外地及偏遠地方三至五天時間到貨。）
可測種屬：人、大鼠、小鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛、羊、雞、鴨、魚等。
適用范圍：此試劑盒僅用于科研實驗，禁用于臨床。
性能優(yōu)點：
1、準確性：標準品線性回歸與預期濃度相關(guān)系數(shù)R值，大于等于0.9900。
2、靈敏度：低檢測濃度小于1.0 IU/mL。
3、特異性：不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類似物交叉反應。
4、重復性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于15%。
5、貯藏：2-8℃，避光防潮保存。
6、有效期：6個月
7、檢測范圍：6.25 IU/mL -200IU/mL
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注意事項：
1、試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。
2、濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。
3、各步加樣均應使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，使用排槍加樣。
4、請每次測定的同時做標準曲線，做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值)，請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定，計算時請zui后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。
5、封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6、底物請避光保存。
7、嚴格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準。
8、所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
9、本試劑不同批號組分不得混用。
10、如與英文說明書有異，以英文說明書為準。
Beauveria brongniartii (Sacc.) Petch 布氏白僵（卵孢白僵）Beauveria brongniartii (Sacc.) Petch分離基物:大黑腮金龜提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級:1模式株:no應用領域:鞘翅目昆蟲生物防治培養(yǎng)基:綜合PDA：馬鈴薯煮汁1000mL，磷酸二氫鉀 3g， 1.5g，葡萄糖 20g，1 10mg，瓊脂 20g，pH自然。馬鈴薯煮液：200g馬鈴薯，去皮，切塊，放入蒸餾中煮沸30min，取濾液定容至1000mL,備用。121℃，15min。生長條件:25℃，好氧生長特性卵孢白僵落粉狀，白色，生15天，后變?yōu)榈S色。產(chǎn)孢單生，很少簇生，產(chǎn)孢軸纖細，膝狀彎曲，具小齒突。分生孢子透明，光滑，橢圓形，基部有時有小尖突。自然狀態(tài)下寄生在蟲體生長并穿出外骨骼，在蟲體表面形成白色被覆物；產(chǎn)孢濃密簇生，但有時輪生或單生，直接著生在氣生絲、稍有分化的分生孢子梗或膨大的柄上，瓶狀，下部膨大，上部延長呈頸狀，在頂生的分生孢子下方不遠處再分枝產(chǎn)孢，反復向頂部合軸式產(chǎn)孢，形成具小齒突的產(chǎn)孢軸。存儲條件:定期移植法 純度：1.0M in THF
Phaffia rhodozyma M.W. Mill. Yoney. & Soneda 紅發(fā)夫酵母Phaffia rhodozyma M.W. Mill. Yoney. & Soneda提供形式:凍干粉安全等級:1模式株:no應用領域:產(chǎn)蝦紅素培養(yǎng)基:YM,麥芽汁生長條件:28存儲條件:定期移植法 純度：1.0M in THF
Alrnariasolani Sorauer 茄鏈格孢Alrnariasolani Sorauer分離基物:病葉提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級:1模式株:no培養(yǎng)基:14生長條件:25存儲條件:定期移植法 純度：98%
Alrnaria solani Sorauer 茄鏈格孢（斜面）Alrnaria solani Sorauer分離基物:馬鈴薯葉片提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級:1模式株:no培養(yǎng)基:馬鈴薯、葡萄糖瓊脂：取去皮馬鈴薯200克，切成小塊，加1000毫升煮沸30分鐘，濾去馬鈴薯塊，將濾液補足至1000毫升，加葡萄糖20克，瓊脂15克，溶化后分裝，15磅滅30分鐘。生長條件:25℃，好氧存儲條件:定期移植法 純度：98%
rmitomyceseurhizus (Berk.) R. Heim 雞樅(雞）rmitomyceseurhizus (Berk.) R. Heim分離基物:子實體提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級:1模式株:no應用領域:食、藥培養(yǎng)基:14生長條件:25存儲條件:定期移植法 純度：AR,99.5%
Valsa mali Miyabe & G. Yamada 蘋果黑腐皮殼（斜面）Valsa mali Miyabe & G. Yamada分離基物:蘋果樹樹皮提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級:1模式株:no應用領域:進行分析檢測及抗病性鑒定，指導。培養(yǎng)基:PDA瓊脂：馬鈴薯煮液 1.0L，葡萄糖 20.0g，瓊脂 15.0g，自然pH 。生長條件:25-28℃，5d存儲條件:定期移植法 純度：AR,99.5%
Suillus grevillei (Klotzsch) Singer 厚環(huán)粘蓋牛肝Suillus grevillei (Klotzsch) Singer分離基物:擔子果提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級:1模式株:no培養(yǎng)基:綜合PDA：馬鈴薯煮汁1000mL，磷酸二氫鉀 3g， 1.5g，葡萄糖 20g，1 10mg，瓊脂 20g，pH自然。馬鈴薯煮液：200g馬鈴薯，去皮，切塊，放入蒸餾中煮沸30min，取濾液定容至1000mL,備用。121℃，15min。生長條件:25℃，好氧存儲條件:定期移植法 純度：99%
Metarhizium anisopliae (Metschn.) Sorokīn 金龜子綠僵（斜面）Metarhizium anisopliae (Metschn.) Sorokīn分離基物:金龜子提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級:1模式株:no培養(yǎng)基:綜合PDA：馬鈴薯煮汁1000mL，磷酸二氫鉀 3g， 1.5g，葡萄糖 20g，1 10mg，瓊脂 20g，pH自然。馬鈴薯煮液：200g馬鈴薯，去皮，切塊，放入蒸餾中煮沸30min，取濾液定容至1000mL,備用。121℃，15min。生長條件:24℃，好氧生長特性半知亞門、叢梗孢目、瘤座孢科、綠僵屬，金龜子綠僵區(qū)別于白色綠僵和黃綠綠僵的主要. 形態(tài)特征是：產(chǎn)孢為圓柱體或窄橢圓，分生孢子圓柱. 體；而白色綠僵與黃綠綠僵的形態(tài)特征為：產(chǎn)孢棍幫形。存儲條件:定期移植法 純度：99%
白介素6(IL-6)檢測試劑盒Cathepsin E 組織蛋白酶E抗體γ-Glu-ε-LysHuman TNFSF14 (Tumor Necrosis Factor Ligand Superfamily, Member 14)
Cathepsin D 組織蛋白酶D抗體1-己基-3-甲基咪唑氯鹽Human NGAL (Neutrophil Gelatinase Associated Lipocalin)
Cathepsin L 組織蛋白酶L抗體1-己基-3-甲基咪唑氯鹽Human MCSF (Macrophage Colony Stimulating Factor 1)
CTSG/CG 組織蛋白酶G抗體鈉間甲酰氯Human Pro-MMP-1 (pro-Matrix Metalloproteinase 1)
Cathepsin K 組織蛋白酶K抗體α-間甲酰氯Human IL-2 (Interleukin 2)
Cathepsin H 組織蛋白酶H抗體鹽酸二氧間甲酰氯Human IL-3 (Interleukin 3)
CBL2 原癌蛋白CBL2抗體間甲酰氯Human IL-4 (Interleukin 4)
phospho-CBL2(Tyr731) 磷酸化原癌蛋白CBL2抗體阿司咪唑3-氟苯甲酰氯Human IL-6 (Interleukin 6)
操作步驟：
實驗開始前，請?zhí)崆芭渲煤盟性噭?，試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。每次檢測都應該做標準曲線。如樣品濃度過高時，用樣品稀釋液進行稀釋，以使樣品符合試劑盒的檢測范圍。
1. 加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?00μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應120分鐘。為保證實驗結(jié)果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。
2. 棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加標記抗體工作液100μl（取1μl標記抗體加99μl標記抗體稀釋液的比例配制，輕輕混勻，在使用前一小時內(nèi)配制），37℃,60分鐘。
3. 溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干。
4. 每孔加辣根過氧化物酶標記親和素工作液（同標記抗體工作液）100μl，37℃，60分鐘。
5. 溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干。
6. 依序每孔加底物溶液90μl，37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度藍色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。
7. 依序每孔加終止溶液50μl，終止反應（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結(jié)果的準確性，底物反應時間到后應盡快加入終止液。
8. 用酶聯(lián)儀在450nm波長依序測量各孔的光密度（OD值）。 在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行檢測。
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