以下是小鼠ELISA檢測試劑盒說明的詳細介紹：點擊了解更多小鼠ELISA檢測試劑盒。
小鼠ELISA檢測試劑盒說明產(chǎn)品別名：小鼠（SS)ELISA檢測試劑盒 價格低，質量有保證。產(chǎn)品種類多，主要包括：人，大鼠，小鼠，兔，豬，犬，雞，猴，牛，馬，植物等ELISA試劑盒 英文名稱：Mouse Somatostatin,SS ELISA Kit 規(guī)格： 48T/96T。
產(chǎn)品名稱 | 英文名稱 | 價格 |
小鼠ELISA檢測試劑盒說明 | Mouse Somatostatin,SS ELISA Kit | 來電可享受優(yōu)惠 |
操作流程示意：
?
組成：
（1）小鼠ELISA檢測試劑盒說明結合物及標本的稀釋液；
（2）洗滌液，在板式ELISA中，常用的稀釋液為含0.05%吐溫20磷酸緩沖鹽水；
（3）酶標記的抗原或抗體（結合物）；
（4）酶的底物；
（5）陰性對照品和陽性對照品（定性測定中），elisa試劑盒參考標準品和控制血清（定量測定中）；
（6）已包被抗原或抗體的固相載體（免疫吸附劑）
樣本處理及要求：
1. 小鼠ELISA檢測試劑盒說明血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。
仔細收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應再次離心。
2. 血漿：應根據(jù)標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應該再次離心。
3. 尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。
4. 細胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。檢測細胞內的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融，以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
5. 組織標本：切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。標本融化后仍然保?/span>2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。
6. 標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融.
7. 不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
雞單純皰疹病毒Ⅱ型抗體(HSVⅡ-Ab)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
人異質性胞核核糖核蛋白L(hNP L)免疫試劑盒 Human heterogeneous nuclear ribonucleoprotein L,hNP L ELISA Kit
可溶性E選擇素(sE-selectin)ELISA試劑盒 ，英文名： sE-selectin ELISA Kit
RatEndocrineglandvascularendothelialgrowthfactor,EG-VEGFELISA試劑盒大鼠內分泌腺來源的血管內皮生長因子(EG-VEGF)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
Humandeubiquitinatingenzyme,DUBELISA試劑盒人泛素分解酶(DUB)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
humanguanylatenucleotidebindingprotein4,Gbp4ELISAKit人鳥苷酸結合蛋白4(Gbp4)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
人P53(P53)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
兔子Ⅰ型膠原(Col Ⅰ)免疫試劑盒 Rabbit Collagen Type Ⅰ,Col Ⅰ ELISA Kit
趨化因子C-C-基元配體1(CCL1)ELISA試劑盒 ，英文名： CCL1 ELISA Kit
Rabbitcholesterolesteransferprotein,CETPELISA試劑盒兔子酯轉移蛋白(CETP)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
Humanai-hepatitisBviruseaibody,HBeAbELISA試劑盒人抗乙型肝炎病毒e抗體(HBeAb)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
Humancalmodulin，CAMELISAKit人鈣調素(CAM)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
大鼠血管內皮細胞生長因子D(VEGF-D)ELISAKit ELISA. 96T/48T
中文名稱 方法 規(guī)格
大鼠胰島素樣生長因子結合蛋白2(IGFBP-2)ELISAKit ELISA. 96T/48T
大鼠血管內皮細胞生長因子受體1(VEGFR-1/Flt1)ELISAKit ELISA. 96T/48T
IPTGIPTG超純級白色結晶粉末FROZENsigma
磺安二異嘧啶 SULFISOMIDINq 212-64-0
2,5-Dibromopyridine-3-boronic acid 852228-14-9
HPD-100型大孔吸附... HPD-100 Macroporous Resin Null 250G 吸附樹脂
L-天冬酰胺/L-天冬素/2-基-3-基甲酰丙酸/L-天冬堿/L-酰胺天冬酸/L-天/L-2-基琥珀酸酰胺/L-Asparagine BR，99% 10克 國產(chǎn)/進口
小鼠ELISA檢測試劑盒說明媒染藍B，英文名或英文縮寫：Acid alizarin blue B，級別：ACS級，規(guī)格：1克
1114-34-7D-來蘇糖D-LYXOSE
Ceresin微晶蠟100克BR，85%
1,2-十六烷二醇 1,2-HqXcDqCcNqDIOL 690-4-7
嗎啉 Morpholinq 110-91-8
操作步驟：
1、小鼠ELISA檢測試劑盒說明標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，依次進行稀釋數(shù)倍。
2、加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3、溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4、配液：將30倍（48T 的20 倍）濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5、洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
6、加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
7、溫育：操作同3。
8、洗滌：操作同5。
9.在確保酶標板底無水滴及孔內無氣泡后，立即用酶標儀在 450nm 波長測量各孔的光密度 （O.D. 值）。
10、顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.
11、終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
12、測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。
點擊放大
