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小鼠脂聯(lián)素ELISA檢測試劑盒費用產品別名：小鼠脂聯(lián)素（ADP)ELISA檢測試劑盒 價格低，質量有保證。產品種類多，主要包括：人，大鼠，小鼠，兔，豬，犬，雞，猴，牛，馬，植物等ELISA試劑盒 英文名稱：Mouse adiponectin,ADP ELISA Kit 規(guī)格： 48T/96T。
產品名稱 | 英文名稱 | 價格 |
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操作流程示意：
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組成：
（1）小鼠脂聯(lián)素ELISA檢測試劑盒費用結合物及標本的稀釋液；
（2）洗滌液，在板式ELISA中，常用的稀釋液為含0.05%吐溫20磷酸緩沖鹽水；
（3）酶標記的抗原或抗體（結合物）；
（4）酶的底物；
（5）陰性對照品和陽性對照品（定性測定中），elisa試劑盒參考標準品和控制血清（定量測定中）；
（6）已包被抗原或抗體的固相載體（免疫吸附劑）
樣本處理及要求：
1. 小鼠脂聯(lián)素ELISA檢測試劑盒費用血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。
仔細收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應再次離心。
2. 血漿：應根據標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應該再次離心。
3. 尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。
4. 細胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。檢測細胞內的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融，以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
5. 組織標本：切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。標本融化后仍然保?/span>2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。
6. 標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融.
7. 不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
犬2,3-二磷酸甘油酸(2,3-DPG)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
山羊β內啡肽(β-EP)免疫試劑盒 Goat Beta-Endorphin,β-EP ELISA Kit
免疫球蛋白輕鏈kappa(κ-IgLC)ELISA試劑盒 ，英文名： κ-IgLC ELISA Kit
RatAndrostenedione,ASDELISA試劑盒大鼠雄烯二同(ASD)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
Humancatecholamine,CAELISA試劑盒人兒茶酚胺(CA)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
Humandopachrometaomerase,DTELISAKit人多巴色素異構酶(DT)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
人百日咳毒素(PT)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
兔子血小板衍生生長因子AB(PDGF-AB)免疫試劑盒 Rabbit Platelet-Derived Growth Factor AB,PDGF-AB ELISA Kit
瘦素受體(Lepti)ELISA試劑盒 ，英文名： Lepti ELISA Kit
PlaVitaminD,VDELISA試劑盒植物維生素D(VD)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
GuineaPigplasmin-aiplasmincomplex,PAPELISA試劑盒豚鼠纖溶酶抗纖溶酶復合物(PAP)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
Humanai-glycoproteinaibody，GPELISAKit人抗糖蛋白抗體(GP)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
干細胞因子 (SCF) 作用： ELISA 規(guī)格： 96T 德國 IBL
SDF-1 a 作用： ELISA 規(guī)格： 96T 美國 R&D
可溶性 E- 選擇素 (sE-Selectin/ sCD62E) 作用： ELISA 規(guī)格： 96T 法國 Diaclone
可溶性 L- 選擇素 (sL-Selectin/ sCD 62L ) 作用： ELISA 規(guī)格： 96T 法國 Diaclone
4-二甲基250毫克保存：-20℃
58068-97-6N-[3-(三乙氧硅烷基)丙基]-4,5-雙氫咪唑8-(2-IMIDAZOLIN-1-YL)PROPYL TRIETHOXV)
5-metxyl-4,5,6,7-tetraxy7-benzothiopxene-2-carboxylic acid 588698-05-9
二苯基二硒 Diphenyl diselenide,99% 1666-13-3 1G 表面活性劑
N-[3-(2-安基基安基)炳基]三氧基硅烷 N-[3-(Trimqthoxysilyl)propyl]qthylqnqdicminq 1760-4-3
小鼠脂聯(lián)素ELISA檢測試劑盒費用偶氮脒類引發(fā)劑V60shēng huà shì jì容量：2～8℃1克
6674-22-21,8-二氮雜雙環(huán)[5，4，0]十一碳-7-烯1,8-Diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene
二錄氧化鋯，英文名或英文縮寫：Zirconyl chloride octahydrate，級別：3N，0.1×50㎜，規(guī)格：100克
鋨酸銨 Ammonium hexachloroosmate(IV) 12125-08-5 500MG 通用試劑
無水 Pyridine,anhydrous (99.8%) 50ML 通用試劑
操作步驟：
1、小鼠脂聯(lián)素ELISA檢測試劑盒費用標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，依次進行稀釋數(shù)倍。
2、加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3、溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4、配液：將30倍（48T 的20 倍）濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5、洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
6、加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
7、溫育：操作同3。
8、洗滌：操作同5。
9.在確保酶標板底無水滴及孔內無氣泡后，立即用酶標儀在 450nm 波長測量各孔的光密度 （O.D. 值）。
10、顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.
11、終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
12、測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。
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