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公司細(xì)胞廣泛用于國內(nèi)院校的細(xì)胞生物學(xué)研究，作為實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目研究。下列產(chǎn)品詳細(xì)介紹：

細(xì)胞名稱  大額牛皮膚成纖維樣細(xì)胞；BOS-2
形態(tài)特性: 成纖維細(xì)胞樣

生長特性: 貼壁生長

特征特性: 該細(xì)胞系來源于一雌性大額牛的耳部皮膚組織，2010年由中科院昆明細(xì)胞庫建立。

培養(yǎng)條件: DMEM-H:Dulbecco'sModifiedEagle'sMedium(DMEH-214.5g/LiterGlucose)10%FBS

傳代方法: 1：2傳代；3-4天一次

傳代情況: P2

凍存條件: 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS

支原體檢測(cè): 熒光法（-）
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冷凍保存細(xì)胞之方法
冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ （-20 ℃30 分鐘*） → -80 ℃16~18 小時(shí)（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 儲(chǔ)存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase儲(chǔ)存。*-20 ℃不可超過1 小時(shí)， 以防止冰晶過大，造成細(xì)胞大量死亡，亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。
實(shí)驗(yàn)要點(diǎn)及說明：
1．本方法適用于貼壁細(xì)胞培養(yǎng)，而不適用于懸浮細(xì)胞培養(yǎng)，懸浮細(xì)胞可使用滴片法； 
2．所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃，并經(jīng)過鉻酸洗液處理； 
3．蓋玻片非常薄，易碎，取放蓋玻片時(shí)動(dòng)作要輕； 
4．如果需要更多生長狀態(tài)一致的細(xì)胞，可以使用較大的培養(yǎng)皿，但不宜過大，以避免培養(yǎng)液的浪費(fèi)和增加污染機(jī)率； 
5．如果細(xì)胞貼壁生長能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。
實(shí)驗(yàn)報(bào)告：
一、分離與培養(yǎng)：
1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，將成1mm3左右大??；
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；
3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織*被消化；
4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細(xì)胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；
二、免疫熒光鑒定：
1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時(shí)，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min；
2、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細(xì)胞30min；
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜；
5、PBS沖洗細(xì)胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；
6、用PBS沖洗3次，每次10min，在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
巨蛋白檢測(cè)試劑盒細(xì)胞名稱: 外周血淋巴細(xì)胞；8E5形態(tài)特性: 淋巴母細(xì)胞樣Megalin

蝸牛同源物2檢測(cè)試劑盒細(xì)胞名稱: 人胚腎細(xì)胞；293T形態(tài)特性: 上皮樣snail homolog 2

蝸牛同源物1檢測(cè)試劑盒細(xì)胞名稱: 人肺鱗癌細(xì)胞；SK-MES-1形態(tài)特性: 上皮細(xì)胞樣snail homolog 1

拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅱa檢測(cè)試劑盒細(xì)胞名稱: 人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞；NCI-H1299形態(tài)特性: 上皮細(xì)胞樣Topoisomerase Ⅱa

17β羥基類固醇脫氫酶4檢測(cè)試劑盒細(xì)胞名稱: 人外周血慢性髓性白血病細(xì)胞；KU812E形態(tài)特性: 髓樣17 beta hydroxy steroid dehydrogenase 4

γ-谷氨酰基轉(zhuǎn)氨酶7檢測(cè)試劑盒細(xì)胞名稱: 人肺腺癌細(xì)胞；Calu-3形態(tài)特性: 上皮細(xì)胞樣gamma glutamyl transpeptidase 7

C-Mer原癌基因酪氨激酶檢測(cè)試劑盒細(xì)胞名稱: 人自然殺傷細(xì)胞；NK-92形態(tài)特性: 淋巴母細(xì)胞樣C-Mer Proto Oncogene Tyrosine Kinase

1-磷鞘胺醇受體1檢測(cè)試劑盒細(xì)胞名稱: 人胰腺上皮樣癌細(xì)胞；PANC-1形態(tài)特性: 上皮細(xì)胞樣Sphingosine 1 Phosphate Receptor 1

1-磷鞘胺醇受體2檢測(cè)試劑盒細(xì)胞名稱: 人胰腺癌細(xì)胞；MIAPaCa-2形態(tài)特性: 上皮細(xì)胞樣Sphingosine 1 Phosphate Receptor 2

1-磷鞘胺醇受體3檢測(cè)試劑盒細(xì)胞名稱: 人原胚腎轉(zhuǎn)化細(xì)胞；Trex-293形態(tài)特性: 上皮樣；多角Sphingosine 1 Phosphate Receptor 3

白細(xì)胞蛋白酶3檢測(cè)試劑盒細(xì)胞名稱: 人肝癌細(xì)胞；PLC/PRF/5形態(tài)特性: 上皮細(xì)胞樣Proteinase-3

延胡索水化酶, 線粒體檢測(cè)試劑盒細(xì)胞名稱: 人肺腺癌細(xì)胞；NCI-H441形態(tài)特性: 上皮細(xì)胞樣Fumarate hydratase, mitochondrial

磷化血管內(nèi)皮生長因子受體1檢測(cè)試劑盒細(xì)胞名稱: 人脛骨肉瘤細(xì)胞；U-2OS形態(tài)特性: 上皮細(xì)胞樣phospho-Vascuoar endothelial cell growth factor receptor 1

不透光相關(guān)蛋白檢測(cè)試劑盒細(xì)胞名稱: 人舌鱗狀癌細(xì)胞；CAL27形態(tài)特性: 上皮細(xì)胞樣Opacity-associatedproteins

含纈酪肽蛋白檢測(cè)試劑盒細(xì)胞名稱: 人骨肉瘤細(xì)胞；HOS形態(tài)特性: 上皮細(xì)胞樣valosin-containing protein

抗麥膠蛋白;麥醇溶蛋白IGA抗體檢測(cè)試劑盒細(xì)胞名稱: 人胰腺腫瘤細(xì)胞；AsPC-1形態(tài)特性: 上皮細(xì)胞樣anti-gliadin IgA antibody

粒細(xì)胞特異性抗核抗體檢測(cè)試劑盒細(xì)胞名稱: 人胰腺導(dǎo)管腺癌細(xì)胞；CFPAC-1形態(tài)特性: 上皮細(xì)胞樣granulocyte specific anti-nuclear antibody
大額牛皮膚成纖維樣細(xì)胞；BOS-2地榆皂苷II35286-59-0英文名：Ziyuglycoside II  

英文別名：(3beta)-3-(alpha-L-Arabinopyranosyloxy)-19-hydroxyurs-12-en-28-oic acid;Zigu-glucoside II  

CAS登錄號(hào)：35286-59-0

分子式：C35H56O8

分子量：604.81

分子結(jié)構(gòu)：

外觀：白色晶體

規(guī)格：20 mg/支

純度：≥ 98%

用途：用于含量測(cè)定/鑒定/藥理實(shí)驗(yàn)等。

提取來源：冬青科植物冬青(I. pubescens Hook. et Arn.)

溶解性：可溶于、DMSO等溶劑，不溶于。

藥理藥效：具有一定的酪氨酶抑制作用，保肝利膽效果。

貯存條件： 4℃冷藏、密封、避光

有效期： 2年
操作步驟:
1、貼壁細(xì)胞的消化
①吸除培養(yǎng)液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養(yǎng)液洗滌細(xì)胞一次，以去除殘余的血清。
②加入少量生物 Trypsin-EDTA solution，略蓋過細(xì)胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細(xì)胞消化時(shí)間有所不同。
③顯微鏡下觀察，細(xì)胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細(xì)胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變
化；或者用槍吹打細(xì)胞發(fā)現(xiàn)細(xì)胞剛好可以被吹打下來，吸除細(xì)胞消化液。加入含血清的  *細(xì)胞培養(yǎng)液，吹打下細(xì)胞，即可直接用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。
④如果發(fā)現(xiàn)消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果發(fā)現(xiàn)細(xì)胞消化時(shí)間過長，未及吹打細(xì)胞，細(xì)胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落， 直接用細(xì)胞培養(yǎng)液把細(xì)胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細(xì)胞，盡量去除細(xì)胞消化液后，加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細(xì)胞，即可用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。
2、組織的消化不同的組織需要消化的時(shí)間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。