【產(chǎn)品簡介】
中文名稱：p物質(zhì)(SP)檢測試劑盒
英文名稱：substance P (SP) ELISA Kit
包裝規(guī)格：液體盒裝 96T/48T
保存條件：2-8℃（不使用時，部分試劑應放在-20℃條件下）。
有效期：6個月
存儲運輸：低溫避光，請勿重壓，輕拿輕放（現(xiàn)貨供應，一般為快遞運輸，江浙滬隔天到，外地及偏遠地方三至五天時間到貨。）
可測種屬：人、大鼠、小鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛、羊、雞、鴨、魚等。
適用范圍：此試劑盒僅用于科研實驗，禁用于臨床。
性能優(yōu)點：
1、準確性：標準品線性回歸與預期濃度相關(guān)系數(shù)R值，大于等于0.9900。
2、靈敏度：低檢測濃度小于1.0 IU/mL。
3、特異性：不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類似物交叉反應。
4、重復性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于15%。
5、貯藏：2-8℃，避光防潮保存。
6、有效期：6個月
7、檢測范圍：6.25 IU/mL -200IU/mL
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注意事項：
1、試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。
2、濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。
3、各步加樣均應使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，使用排槍加樣。
4、請每次測定的同時做標準曲線，做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值)，請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定，計算時請zui后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。
5、封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6、底物請避光保存。
7、嚴格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準。
8、所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
9、本試劑不同批號組分不得混用。
10、如與英文說明書有異，以英文說明書為準。
Pseudozymaantarctica PseudozymaantarcticaPseudozymaantarctica安全等級:1模式株:yes應用領(lǐng)域:模式株:。產(chǎn)耐熱，非特異性脂酶培養(yǎng)基:144生長條件:24℃ 純度：97%
Filobasidiella bacillispora 新生隱球Filobasidiella bacillispora提供形式:凍干粉安全等級:1模式株:yes應用領(lǐng)域:模式株:。用于生物醫(yī)學研究。培養(yǎng)基:YM培養(yǎng)基:酵母提取物 3.0 g，麥芽提取物 3.0 g， 葡萄糖 10.0 g， 蛋白棟 5.0 g， 瓊脂 20.0 g， 蒸餾 1000 ml， pH 6.2 +/- 0.2。121℃，15min。生長條件:25-28℃，好氧 純度：97%
Issatchenkia orientalis 東方伊薩酵母Issatchenkia orientalis分離基物:支氣管真病病人的痰提供形式:凍干管，斜面培養(yǎng)物安全等級:1模式株:no應用領(lǐng)域:質(zhì)量控制株培養(yǎng)基:YM培養(yǎng)基:蛋白胨 5.0g，葡萄糖 10.0g，酵母粉 3.0g，麥芽提取物 3g，蒸餾 1.0L，瓊脂 20.0g，pH6.2傳代方法①凍干管：75%酒精擦拭管壁，后用砂輪在凍干管壁劃兩圈，掰斷，用200μL無或培養(yǎng)基:充分溶解，平板涂布，活化培養(yǎng)。 ②斜面：試管口用75%酒精擦拭后，火焰灼燒，后用無接種鏟切塊，挑取接入平板或斜面，培養(yǎng)。生長條件:26-28℃，好氧存儲條件:2-8℃冷藏，凍干管10年以上，斜面1-3個月。 純度：≥99%
Meyerozymaguilliermondii 季也蒙念珠Meyerozymaguilliermondii分離基物:人的痰安全等級:1模式株:yes應用領(lǐng)域:模式株:。產(chǎn)生核黃素；API產(chǎn)品質(zhì)量控制株。培養(yǎng)基:149生長條件:25℃ 純度：99%
Candida lipolytica 解脂假絲酵母Candida lipolytica形態(tài)不發(fā)酵任何糖；能同化葡萄糖，分解脂肪和蛋白質(zhì)。提供形式:凍干管，斜面培養(yǎng)物安全等級:1模式株:no應用領(lǐng)域:利用石油蛋白；產(chǎn)長鏈酯。培養(yǎng)基:5°Bé麥芽汁 1.0L，瓊脂 15.0g，自然pH。傳代方法①凍干管：75%酒精擦拭管壁，后用砂輪在凍干管壁劃兩圈，掰斷，用200μL無或培養(yǎng)基:充分溶解，平板涂布，活化培養(yǎng)。 ②斜面：試管口用75%酒精擦拭后，火焰灼燒，后用無接種鏟切塊，挑取接入平板或斜面，培養(yǎng)。生長條件:28℃，好氧存儲條件:2-8℃冷藏，凍干管10年以上，斜面1-3個月。 純度：99%
Candida parapsilosis 近平滑假絲酵母Candida parapsilosis提供形式:凍干管，斜面培養(yǎng)物安全等級:1模式株:yes應用領(lǐng)域:模式株:。測定，降低羥基甲酸，降解酚產(chǎn)生（S）-1,3-丁二醇脫氫酶，產(chǎn)脂肪酶，質(zhì)量控制株培養(yǎng)基:YM培養(yǎng)基:酵母提取物3.0 g ，麥芽提取物3.0 g ，葡萄糖10.0 g ，蛋白棟5.0 g，瓊脂20.0 g， 蒸餾1000 ml ，pH 6.2 +/- 0.2。傳代方法①凍干管：75%酒精擦拭管壁，后用砂輪在凍干管壁劃兩圈，掰斷，用200μL無或培養(yǎng)基:充分溶解，平板涂布，活化培養(yǎng)。 ②斜面：試管口用75%酒精擦拭后，火焰灼燒，后用無接種鏟切塊，挑取接入平板或斜面，培養(yǎng)。生長條件:25-28℃，好氧存儲條件:2-8℃冷藏，凍干管10年以上，斜面1-3個月。 純度：99%
Pichiaetchellsii 埃切畢赤酵母Pichiaetchellsii分離基物:柿子提供形式:凍干物安全等級:1模式株:no應用領(lǐng)域:; 尿酸酶培養(yǎng)基:13生長條件:25-28℃存儲條件:液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法 純度：≥90% (HPLC)
Candidaalbicans 白色假絲酵母(白色念珠)Candidaalbicans安全等級:1模式株:no應用領(lǐng)域:血清型A。API驗證；質(zhì)量控制株培養(yǎng)基:13或144或149或151生長條件:25℃ 純度：98%
p物質(zhì)(SP)檢測試劑盒MacConkey Broth人前列腺平滑肌總RNA埃博霉素BFAK(Focaladhesin kinase) 粘著斑激酶抗原
麥康凱瓊脂人顱骨造骨總RNA2-氯-4-氟芐胺phospho-FAK(pTyr577) 磷酸化粘著斑激酶抗原
MacConkey Agar人滑膜總RNA2-氯-4-氟芐胺phospho-FAK(pSer732)(phospho-Focal adhesion kinase) 磷酸化粘著斑激酶抗原
紫紅膽鹽葡萄糖瓊脂人髓核總RNA2-氯-4-氟芐胺FAST kinase(Fas-activated serine/threonine kinase) Fas活化的絲/激酶抗原
Violet Red Bile Glucose Agar人肝竇內(nèi)皮總RNAN,N'-二-BOC-1H-1-胍基吡唑(Pyrazol(Boc)2)FBN1 (fibrillin 1) 原纖維蛋白1抗原
EE肉湯，Mossel人肝內(nèi)膽管上皮總RNAN,N'-二-BOC-1H-1-胍基吡唑(Pyrazol(Boc)2)FGF4/HSTF1/HBGF-4(Fibroblast Growth Factor4) 纖維母生長因子4抗原
EE Broth Mossel人肝總RNAN,N'-二-BOC-1H-1-胍基吡唑(Pyrazol(Boc)2)FGF5 peptide 纖維母生長因子5抗原
RVS大豆肉湯人肝臟星形總RNA4-MU-sulfate K *1 g* [4-Methylumbelliferyl sulfate, potassium salt]Fibulin 1 衰老關(guān)鍵蛋白抗原
操作步驟：
實驗開始前，請?zhí)崆芭渲煤盟性噭?，試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。每次檢測都應該做標準曲線。如樣品濃度過高時，用樣品稀釋液進行稀釋，以使樣品符合試劑盒的檢測范圍。
1. 加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?00μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應120分鐘。為保證實驗結(jié)果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。
2. 棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加標記抗體工作液100μl（取1μl標記抗體加99μl標記抗體稀釋液的比例配制，輕輕混勻，在使用前一小時內(nèi)配制），37℃,60分鐘。
3. 溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干。
4. 每孔加辣根過氧化物酶標記親和素工作液（同標記抗體工作液）100μl，37℃，60分鐘。
5. 溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干。
6. 依序每孔加底物溶液90μl，37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度藍色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。
7. 依序每孔加終止溶液50μl，終止反應（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結(jié)果的準確性，底物反應時間到后應盡快加入終止液。
8. 用酶聯(lián)儀在450nm波長依序測量各孔的光密度（OD值）。 在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行檢測。
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